年に1回行われる、臨床開発業務のプロフェッショナルを対象とした業界最大規模の調査の1つです。
 今回の調査結果から、スポンサーとCROが臨床開発システムの統合化、エンドツーエンドのプロセスのスリム化、臨床試験のパフォーマンスの改善を目的としたステークホルダー間のコラボレーションを推進中であることが明らかになりました。

日時  
会場
参加費
定員 申込受付中
対象
主催 Veeva Japan 株式会社
共催
協賛
講演者
内容 このレポートには、次のトピックに関する調査と分析が含まれています。

- 臨床開発システムとプロセスの統合化における推進力と障壁
- 臨床試験における情報の交換
- 臨床試験スタートアップの迅速化
- 積極型‘active’TMF管理とオーバーサイト
- 臨床試験管理プロセスの改善
備考

お問合わせ

電話番号: 03-6721-9800
E-mail: japan.info@veeva.com